Component E: Pharmaceutical Policy Reform

(Русский) Цель и институциональные механизмы

(Русский) Цель: Улучшить доступ населения к эффективным, высококачественным, соответствующим стандартам и доступным по цене лекарственным препаратам через: (i) разработку и реализацию новой Национальной фармацевтической политики, (ii) укрепление ГОБМП для правомочных слоев населения, (iii) модернизация системы обеспечения качества согласно международным стандартам, (iv) создания институциональных механизмов продвижения рационального и безопасного использования лекарственных средств Институциональные механизмы: Выполнение мероприятий...

Читать далее

(Русский) Итоги 2009-2012гг. и основные направления развития на 2013-2015 годы

(Русский) В 2009 году создан Лекарственный информационно-аналитический центр создан в составе РЦРЗ и представлен в каждом регионе. В рамках компонента: Разработана  новая Национальная Лекарственная политика Усовершенствована формулярная система, Начата модернизация системы лекарственного обеспечения на амбулаторном уровне: введена система полного бесплатного лекарственного обеспечения  с увеличением финансирования  Совершенствуются системы обеспечения качества лекарственных препаратов и инспектирования  Активизировано работа...

Читать далее

(Русский) Изучение опыта Дании

(Русский) С 1 по 12 ноября группа специалистов (члены Формулярной комиссии, сотрудники Комитета контроля медицинской и фармацевтической  деятельности  Министерства здравоохранения Республики Казахстан  и лекарственных информационных центров) прошли обучение на базе  Датского колледжа фармацевтической   практики «Фармакон» (Дания,  г. Хиллерод) – Центра по Сотрудничеству с ВОЗ по лекарственной политике и развитию фармацевтической практики, по рекомендации ВОЗ ЕВРО...

Читать далее

(Русский) Задачи компании в 2010 году

(Русский) Аналитический обзор международной практики, оценка и рекомендации по улучшению Национальной формулярной системы Методология отбора лекарственных средств для Национального Формулярного справочника и помощь в его формировании Детальный план повышения потенциала (ППП) для членов Формулярно-терапевтических комитетов (ФТК), учебный план и учебные материалы Дизайн исследования по рациональному использованию, качества, доступности ЛС на рынке Методология и детальный план...

Читать далее

(Русский) Основные задачи Euro Health Group

(Русский) Предоставление технической помощи Министерству здравоохранения Республики Казахстан в: 1.  разработке новой Национальной фармацевтической политики; 2.  усовершенствовании Формулярной системы и обеспечение объективной информацией по ЛС для пациентов и работников здравоохранения; 3.  модернизации системы ГОБМП, используя лучшую международную практику для улучшения физической и ценовой доступности ЛС; 4.  модернизации системы обеспечения качества ЛС и обеспечение технической помощи...

Читать далее

(Русский) Исследования

(Русский) 1. Базовое исследование цен на ЛС на амбулаторном и стационарном уровнях, 1 квартал 2011 года 2. Исследование по рациональному использованию, качества, доступности ЛС на рынке, 1-2 кварталы 2011 года

Читать далее

(Русский) Мониторинг и оценка

(Русский) Для оценки эффективности реализации компонента разработаны индикаторы, которые будут дополнены индикаторами мониторинга и оценки Национальной фармацевтической политики, разработанные международными экспертами, 2 квартал 2011 года: Принятие новой Национальной лекарственной политики в 2011 году; Улучшение формулярной системы путем разработки методологии отбора лекарственных средств и повышения доступа  формулярных комиссий к информации по доказательной медицине в 2011 году...

Читать далее

(Русский) Обеспечение достоверной информацией пациентов и работников здравоохранения по лекарственным средствам

(Русский) В 2009 году в рамках Проекта создан Лекарственный информационный центр на базе РГП «Институт Развития Здравоохранения» Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Лекарственные информационные центры выпускают «Лекарственные бюллетени», в целях продвижения рационального использования лекарственных средств

Читать далее

PIST

Karsybekova N.M. – coordinator of component Е «Pharmaceutical Policy Reform». Tel: 8(7172)787238, Email: nailya.karsybekova@gmail.com

Читать далее

Outcomes of Component E activities implemented within 2013-2015 years

Drug Information Center is renamed into Drug Information Analytic Center and web-site is created (http://druginfo.kz/index.php/ru/) as well as the Call service.   Key areas of focus of DIAC: international practice of DIC systems operating; principles and methods of Formulary System operating; express – study of pharmaceutical sector given the WHO indicators; search of information in...

Читать далее

Aug 27, 2015 | Posted by | Comments Off on Component E: Pharmaceutical Policy Reform
Premium Wordpress Themes by UFO Themes